Международное наименование: ethylmethylhydroxypyridine malate

Фармакодинамика

Этилметилгидроксипиридина малат является ингибитором свободнорадикальных процессов, оказывает мембранопротекторное, антигипоксическое, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу.

Обладает антиишемическими свойствами, улучшает кровоток в зоне ишемии, ограничивает зону ишемического повреждения, обнаруживает гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности в сыворотке крови.

Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами - нейролептиками).

Препарат улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе.

Механизм действия препарата обусловлен его антиоксидантным, антигипоксическим и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.

Фармакокинетика

При внутримышечном введении препарат определяется в плазме крови на протяжении 4 ч после введения. Максимальная концентрация наблюдается через 0,25 ч и составляет при введении дозы 100 мг препарата 0,3-1,06 мкг/мл. Быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро элиминируется из организма. Время удерживания препарата составляет 1,84-2,38 ч. Период полувыведения составляет 1,15-1,75 ч. Выводится из организма почками, в основном в виде глюкуронидов и в незначительных количествах в неизмененном виде.

После приема внутрь быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта со средней скоростью 0,569 ± 0,086 ч. На здоровых добровольцах установлено, что при пероральном введении таблеток в дозе 100 мг максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,28 ± 0,08 часа и составляет 487,0 ± 72,4 нг/мл с последующим быстрым выведением препарата, с периодом полувыведения 1,46 ± 0,13 часа.

Быстро распределяется по органам и тканям организма. Определяется в плазме крови на протяжении 7-10 часов. Препарат интенсивно метаболизируется в печени с образованием фосфат-3-оксипиридина, глюкуроноконъюгированных продуктов.

Показания к применению

Внутримышечно и внутривенно: острые нарушения мозгового кровообращения; дисциркуляторная энцефалопатия; синдром вегетативной дистонии; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; острая интоксикация антипсихотическими средствами.

Внутрь: ишемическая болезнь сердца (в составе комплексной терапии); комплексная терапия ишемического инсульта; дисциркуляторная энцефалопатия; легкие и умеренные когнитивные расстройства.

Противопоказания

Для внутривенного и внутримышечного применения: беременность; период лактации; возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к препарату или его компонентам.

Для жевательных таблеток: непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; острая печеночная и/или почечная недостаточность; беременность, период лактации; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Побочные действия

Для парентерального введения. Возможно: сухость и "металлический" привкус во рту, ощущения "разливающегося тепла" во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении - тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

Для таблеток. Обычно препарат переносится хорошо. В редких случаях возможно появление аллергических реакций, диспепсических расстройств, тошноты и сухости во рту, диареи, которые быстро исчезают самостоятельно или при отмене препарата. При длительном применении возможно проявление метеоризма, нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

Дозирование

Внутримышечно и внутривенно (струйно или капельно).

При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9 % растворе натрия хлорида.

Дозы подбирают индивидуально. Начинают терапию с дозы 50-100 мг 1-3 раза в сутки, постепенно повышая до получения терапевтического эффекта.

Внутривенно струйно препарат вводят медленно в течение 5-7 мин, капельно - со скоростью 40-60 капель в мин. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения назначают в комплексной терапии в первые 2-4 дня внутривенно (капельно) в дозе 200-300 мг, затем - внутримышечно по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения - 10-14 дней.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации - внутривенно (струйно или капельно) в дозе 100 мг 2-3 раза в сутки в течение 14 дней, затем - внутримышечно по 100 мг 2 раза в сутки в течение 14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах внутримышечно в дозе 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме - внутримышечно в дозе 100-200 мг 2-3 раза в сутки или внутривенно капельно 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами - внутривенно в дозе 50-300 мг в сутки в течение 7-14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах - внутримышечно в дозе 100-300 мг в сутки в течении 14-30 дней.

Таблетки разжевывают и запивают водой. Для комплексной терапии ишемической болезни сердца и терапии ишемического инсульта назначают по 100 мг (по 1 таблетке) 3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Максимальная разовая доза - 200 мг, суточная - 800 мг. Курс - не менее 2-х месяцев, повторные курсы - по рекомендации врача. Продолжительность лечения и выбор индивидуальной дозы зависит от тяжести состояния больного и эффективности лечения.

Формула: нет данных, химическое название: 2-этил-6-метил-3-оксипиридина малат.
Фармакологическая группа: метаболики/ антигипоксанты и антиоксиданты.
Фармакологическое действие: антигипоксическое, противосудорожное, ноотропное, анксиолитическое.

Фармакологические свойства

Этилметилгидроксипиридина малат оказывает антигипоксическое, мембранопротекторное, ноотропное, анксиолитическое, противосудорожное, действие, увеличивает устойчивость организма к стрессу. Этилметилгидроксипиридина малат ингибирует свободнорадикальные процессы. Этилметилгидроксипиридина малат обладает антиишемическими свойствами, ограничивает зону ишемического повреждения, улучшает кровоток в области ишемии. У этилметилгидроксипиридина малата определяется гиполипидемическое действие, препарат снижает уровень липопротеидов низкой плотности и общего холестерина в сыворотке крови. Этилметилгидроксипиридина малат увеличивает устойчивость организма к воздействию различных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (гипоксия, шок, нарушения мозгового кровообращения, ишемия, интоксикация алкоголем, интоксикация нейролептиками (антипсихотическими лекарственными препаратами)). Этилметилгидроксипиридина малат улучшает кровоснабжение головного мозга и мозговой метаболизм. Этилметилгидроксипиридина малат улучшает реологические свойства крови и микроциркуляцию, снижает агрегацию тромбоцитов. При гемолизе этилметилгидроксипиридина малат стабилизирует мембранные структуры клеток крови (тромбоцитов и эритроцитов). Механизм действия этилметилгидроксипиридина малата обусловлен его антигипоксантным, антиоксидантным, мембранопротекторным свойством. Этилметилгидроксипиридина малат угнетает перекисное окисление липидов, повышает соотношение липида и белка, увеличивает активность супероксидоксидазы, снижает вязкость мембраны и повышает ее текучесть. Этилметилгидроксипиридина малат модулирует активность рецепторных комплексов (гамма-аминомасляной кислоты, бензодиазепинового, ацетилхолинового), мембраносвязанных ферментов (аденилатциклазы, кальций независимой фосфодиэстеразы, ацетилхолинэстеразы), в результате чего усиливается их способность связываться с лигандами, сохраняется структурно-функциональная организация биомембран, транспорт нейромедиаторов и улучшается синаптическая передача.
При приеме внутрь этилметилгидроксипиридина малат полностью и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте со средней скоростью, которая составляет от 0,483 до 0,655. Установлено на здоровых добровольцах, что при пероральном применении таблеток этилметилгидроксипиридина малата в дозе 100 мг максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 0,2 - 0,36 часа и составляет от 414,6 до 559,4 нг/мл с последующим быстрым выведением этилметилгидроксипиридина малата. При внутримышечном введении этилметилгидроксипиридина малата в дозе 100 мг максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 0,25 часа и составляет 0,3 - 1,06 мкг/мл. Период полувыведения этилметилгидроксипиридина малата при пероральном применении составляет от 1,33 до 1, 59 часа. Период полувыведения этилметилгидроксипиридина малата при парентеральном применении составляет от 1,15 - 1,75 часа. Время удерживания этилметилгидроксипиридина малата при парентеральном применении составляет 1,84 - 2,38 часа. Этилметилгидроксипиридина малат при пероральном и парентеральном применении быстро распределяется из кровеносного русла по тканям и органам. Этилметилгидроксипиридина малат при пероральном применении определяется в сыворотке крови в течение 7 - 10 часов. Этилметилгидроксипиридина малат при внутримышечном введении определяется в сыворотке крови в течение четырех часов после введения. Этилметилгидроксипиридина малат подвергается интенсивному метаболизму в печени с образованием фосфат-3-оксипиридина и глюкуроноконъюгированных соединений. Этилметилгидроксипиридина малат выводится из организма почками, в основном в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах выводится в неизмененном виде.

Показания

Для перорального применения: комплексное лечение ишемического инсульта; ишемическая болезнь сердца (в составе комплексного лечения); легкие и умеренные когнитивные расстройства; дисциркуляторная энцефалопатия.
Для внутривенного и внутримышечного введения: дисциркуляторная энцефалопатия; острые нарушения мозгового кровообращения; синдром вегетативной дистонии; тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического происхождения; купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием вегетативно-сосудистых и неврозоподобных расстройств; острая интоксикация антипсихотическими лекарственными препаратами.
Способ применения этилметилгидроксипиридина малата и дозы
Этилметилгидроксипиридина малат принимается внутрь (в виде жевательных таблеток, которые разжевывают и запивают водой), вводится внутривенно (струйно или капельно) и внутримышечно.
Продолжительность терапии и выбор дозы устанавливается индивидуально, в зависимости от тяжести состояния пациента и эффективности терапии.
Комплексное лечение ишемической болезни сердца и ишемического инсульта: принимают внутрь по 100 мг три раза в сутки, постепенно увеличивая дозу до получения терапевтического эффекта; максимальная разовая доза составляет 200 мг, максимальная суточная доза составляет 800 мг; курс терапии составляет не менее двух месяцев, повторные курсы назначаются по рекомендации врача.
Комплексное лечение легких и умеренных когнитивных расстройств: принимают внутрь по 100 мг 3 - 4 раза в сутки; препарат назначается без ограничения курса терапии по продолжительности.
При инфузионном способе введения этилметилгидроксипиридина малата необходимо разводить в 0,9 % растворе хлорида натрия. Парентеральное введение начинают с дозы 50 - 100 мг 1 - 3 раза в сутки, постепенно увеличивая дозу до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза этилметилгидроксипиридина малата не должна превышать 800 мг. Струйно этилметилгидроксипиридина малат вводят медленно в течение 5 - 7 минут, капельно вводят со скоростью 40 - 60 капель в минуту.
Острые нарушения мозгового кровообращения: в составе комплексного лечения в первые 2 - 4 дня внутривенно капельно в дозе 200 - 300 мг, далее внутримышечно по 100 мг 3 раза в день; длительность терапии составляет 10 - 14 дней.
Дисциркуляторная энцефалопатия в фазе декомпенсации и синдром вегетативной дистонии: внутривенно струйно или капельно в дозе 100 мг 2 - 3 раза в сутки в течение 14 дней; далее вводят внутримышечно по 100 мг 2 раза в сутки в течение двух недель.
Курсовая профилактика дисциркуляторной энцефалопатии: внутримышечно в дозе 100 мг 2 раза в сутки в течение 10 - 14 дней.
Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях и легкие когнитивные расстройства атеросклеротического происхождения: внутримышечно в суточной дозе 100 - 300 мг в сутки в течение 14 - 30 дней.
Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием вегетативно-сосудистых и неврозоподобных расстройств: внутримышечно в дозе 100 - 200 мг 2 - 3 раза в сутки или внутривенно капельно 1 - 2 раза в сутки в течение 5 - 7 дней.
Острая интоксикация антипсихотическими лекарственными препаратами: внутривенно в дозе 50 - 300 мг в сутки в течение 7 - 14 дней.
При наличии в анамнезе аллергических заболеваний или/и аллергических реакций необходимо соблюдать осторожность при применении этилметилгидроксипиридина малата.
Обычно этилметилгидроксипиридина малат переносится хорошо. Диспепсические расстройства, сухость во рту, тошнота, диарея, аллергические реакции обычно быстро исчезают самостоятельно или при отмене этилметилгидроксипиридина малата. При продолжительном применении этилметилгидроксипиридина малата возможно появление метеоризма, нарушений сна (нарушение засыпания или сонливости). Ощущения «разливающегося тепла» во всем теле, «металлический» привкус во рту, першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха обычно связаны с чрезмерно высокой скоростью парентерального введения этилметилгидроксипиридина малата и носят кратковременный характер.
Во время применения этилметилгидроксипиридина малата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (включая управление транспортными средствами, механизмами, техникой).

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, острая печеночная недостаточность, острая почечная недостаточность, период лактации, беременность, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность использования не установлены); для лекарственных форм, которые содержат лактозу, - дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Ограничения к применению

Аллергические заболевания и аллергические реакции в анамнезе.

Применение при беременности и кормлении грудью

Использование этилметилгидроксипиридина малата противопоказано при беременности и в период кормления грудью, так как не проводилось строго контролируемых и адекватных клинических исследований безопасности использования этилметилгидроксипиридина малата во время беременности и в период грудного вскармливания. На время терапии этилметилгидроксипиридина малатом необходимо прекратить кормление грудью (неизвестно, выделяется ли этилметилгидроксипиридина малат с грудным молоком).

Побочные действия этилметилгидроксипиридина малата

Нервная система и органы чувств: нарушения сна, сонливость, нарушение засыпания.
Пищеварительная система: диспепсические расстройства, тошнота, сухость во рту, диарея, метеоризм, «металлический» привкус во рту,
Прочие: аллергические реакции, першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха, ощущения «разливающегося тепла» во всем теле.

Взаимодействие этилметилгидроксипиридина малата с другими веществами

При совместном применении этилметилгидроксипиридина малат усиливает действие карбамазепина и других противоэпилептических лекарственных препаратов.
При совместном применении этилметилгидроксипиридина малат усиливает действие леводопы и других противопаркинсонических лекарственных препаратов.
При совместном применении этилметилгидроксипиридина малат усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков.
При совместном применении этилметилгидроксипиридина малат увеличивает антиангинальную активность нитропрепаратов.
При совместном применении этилметилгидроксипиридина малат увеличивает гипотензивную активность бета-адреноблокаторов и ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента.
При совместном применении этилметилгидроксипиридина малат уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Передозировка

Этилметилгидроксипиридина малат обладает низкой токсичностью, поэтому передозировка маловероятна. При передозировке этилметилгидроксипиридина малатом возможно развитие симптомов нарушения сна - бессонницы, сонливости; при внутривенном введении возможно незначительное и кратковременное (до 1,5 - 2 часов) повышение артериального давления. При передозировке этилметилгидроксипиридина малатом лечение, как правило, не требуется, так как симптомы исчезают самостоятельно в течение суток; при необходимости возможно проведение симптоматического лечения: при бессоннице возможен прием, по назначению врача, оксазепама 10 мг, диазепама 5 мг или нитразепама 10 мг, при повышении артериального давления вводят гипотензивные лекарственные препараты под контролем артериального давления.

*зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru)

Регистрационный номер:

Л№ 002227-160913

Торговое название препарата:

Этоксидол ®

Международное непатентованное название:

этилметилгидроксипиридина малат

Лекарственная форма:

таблетки жевательные

Состав.

Одна таблетка содержит:
Активное вещество: этилметилгидроксипиридина малат (этоксидол) - 100 мг.
Вспомогательные вещества: ацетилглутаминовая кислота (N-ацетил-L-глутаминовая кислота) - 68 мг, деанол (2-диметиламиноэтанол) - 32 мг, глицин - 20 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 260,1 мг, повидон (коллидон 90F) - 1,6 мг, лактозы моногидрат (молочный сахар) - 36 мг, крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500) - 30 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 9,5 мг, магния стеарат - 6 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 12,8 мг, натрия цикламат - 18 мг, ароматизатор апельсиновый (ароматизатор пищевой «Апельсин») - 6 мг.

Описание:
Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской. Допускается «мраморность», вкрапления и некоторая шероховатость поверхности.

Фармакотерапевтическая группа:

антиоксидантное средство

Код АТХ: C01EB

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Этоксидол ® является ингибитором свободнорадикальных процессов, оказывает мембранопротекторное, антигипоксическое, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу. Этоксидол ® обладает антиишемическими свойствами, улучшает кровоток в зоне ишемии, ограничивает зону ишемического повреждения, обнаруживает гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).
Препарат улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе.
Механизм действия препарата обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.

Фармакокинетика
После приёма внутрь быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта со средней скоростью 0,569±0,086 ч -1 . На здоровых добровольцах установлено, что при пероральном введении таблеток Этоксидол ® в дозе 100 мг максимальная концентрация (С max) в плазме крови достигается через 0,28±0,08 часа и составляет 487,0±72,4 нг/мл с последующим быстрым выведением препарата, со временем полувыведения (Т½) = 1,46±0,13 часа.
Этоксидол ® быстро распределяется по органам и тканям организма. Определяется в плазме крови на протяжении 7-10 часов.
Препарат интенсивно метаболизируется в печени с образованием фосфат-3-оксипиридина, глюкуроноконъюгированных продуктов.

Показания к применению

ишемическая болезнь сердца (в составе комплексной терапии);

комплексная терапия ишемического инсульта;

дисциркуляторная энцефалопатия;

лёгкие и умеренные когнитивные расстройства.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Острая печёночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Этоксидол противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания, так как строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата при беременности и в период лактации не проводилось.

Способ применения и дозы

Таблетки Этоксидол ® назначают внутрь. Таблетки разжёвывают и запивают водой. Для комплексной терапии ишемической болезни сердца и терапии ишемического инсульта назначают по 100 мг (по 1 таблетке) 3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Максимальная разовая доза - 200 мг; суточная - 800 мг. Курс - не менее 2-х месяцев, повторные курсы - по рекомендации врача. Продолжительность лечения и выбор индивидуальной дозы зависит от тяжести состояния больного и эффективности лечения.
При комплексной терапии легких и умеренных когнитивных расстройств, препарат назначается без ограничения курса лечения по продолжительности в дозе 100 мг 3-4 раза в сутки.

Побочное действие

Обычно препарат переносится хорошо. В редких случаях возможно появление аллергических реакций, диспептических расстройств, тошноты и сухости во рту, диареи, которые быстро исчезают самостоятельно или при отмене препарата. При длительном применении возможно проявление метеоризма, нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

Передозировка

В связи с низкой токсичностью препарата передозировка маловероятна. При случайной передозировке возможно возникновение симптомов нарушения сна - сонливость, бессонница.
Лечение симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает действие противоэпилептических средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопа) и бензодиазепиновых анксиолитиков. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов и гипотензивную ингибиторов АПФ и бета-адреноблокаторов. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Особые указания

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Формы выпуска

Таблетки жевательные 100 мг.
10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
1, 2, 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачки из картона

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту

Производитель/Организация, принимающая претензии

Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»). 640008, Россия, г. Курган, проспект Конституции, 7.
Представлены аналоги лекарства этилметилгидроксипиридина малат, в соответствии с медицинской терминологией, называемые "синонимами" - взаимозаменяемыми по воздействию на организм препаратами, содержащими одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.

Описание препарата

Этилметилгидроксипиридина малат - Этоксидол ® является ингибитором свободиорадикальных процессов, оказывает мембранопротекторное, антитоксическое, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу. Этилметилгидроксипиридина малат ® обладает антиишемическими свойствами, улучшает кровоток в зоне ишемии, ограничивает зону ишемического повреждения, обнаруживает гиполипидсмическое действие, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).

Препарат улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе.

Механизм действия препарата обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисиое окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГЛМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигаидами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синоптической передачи.

Список аналогов

Обратите внимание! Список содержит синонимы Этилметилгидроксипиридина малат, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тэва, Зентива.

Отзывы

Ниже предоставлены результаты опросов посетителей сайта о лекарстве этилметилгидроксипиридина малат. Они отражают личные ощущения опрошенных и не могут быть использованы, как официальная рекомендация при лечении этим препаратом. Мы настоятельно рекомендуем обратиться к квалифицированному медицинскому специалисту для подбора персонального курса лечения.

Результаты опросов посетителей

Отчет посетителей об эффективности

Ваш ответ об эффективности »

Один посетитель сообщил о побочных эффектах

Ваш ответ об оценке стоимости »

Один посетитель сообщил о частоте приема в день

Как часто нужно принимать Этилметилгидроксипиридина малат?
Большинство опрошенных чаще всего принимают этот препарат 3 раза в день. Отчет показывает, с какой периодичностью принимают этот препарат другие участники опроса.

	Участники		%
3 раза в день	1		100.0%

Ваш ответ о частоте приема в день »

Шесть посетителей сообщили о дозировке

	Участники		%
51-100мг	3		50.0%
6-10мг	1		16.7%
1-5мг	1		16.7%
101-200мг	1		16.7%

Ваш ответ о дозировке »

Отчет посетителей о сроке начала действия

Информация еще не была предоставлена

Ваш ответ о сроке начала действия »